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特纳综合征有哪些临床表现

患者卵巢存在发育缺陷，导致成年后外阴幼稚，乳腺及乳头无发育，乳距增宽，无阴毛及腋毛生长，原发性闭经，无生育能力。大部分特纳综合征患者身材矮小，母孕期及出生后生长明显缓慢，且无青春期身高骤增现象，未经治疗的终身高一般不超过150cm。 患者面、颈、胸和背部皮肤常有黑痣，通贯手掌纹。呈特殊面容，常有内眦赘皮和眼距过宽、塌鼻梁、有时耳轮突出、鲨鱼样口、腭弓高尖、下颌小，可伴牙床发育不良。 常见颈蹼、颈粗短和后发际低。部分存在智力低下、语言障碍。部分患者表现为肘外翻、 第 4 掌骨短、指趾弯曲、股骨和胫骨外生骨疣及指骨发育不良，偶见膝外翻和脊柱侧弯。 可合并心血管畸形以及泌尿系统畸形。