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一般在12到14周期间行胎儿的nt值超声的检查，查胎儿颈项透明度是否正常，在12到20周之间可以行唐氏筛查。无创的DNA是在唐氏筛查有高危或者是Nt值异常者，可以行胎儿的DNA或者羊水穿刺来行胎儿染色 >>>查看详情<<<

早期糖筛是在怀孕9周到13周加6天之间进行，是筛查胎儿患唐氏综合症的风险值，一般早期糖筛的结果需要大概一周左右。唐氏筛查出现高危的，提示胎儿患21三体体综合症的可能性比较大，建议进一步检查，可行无创D >>>查看详情<<<

脉络丛囊肿，大多为生理性异常，在出生后可以自行消失，少部分可以见于病理性疾病所导致，主要和染色体异常有一定相关性。如18-三体综合征，21-三体综合征。此外，还和神经系统异常有一定的相关性，如Aica >>>查看详情<<<

Nt检查是在孕11到14周进行的初期畸形筛查彩超。Nt是测的胎儿的颈项透明层厚度，也只有在这个孕周才能看到胎儿的颈项透明层，在14周以后颈项透明层是为自然消失的。nt结果大于三毫米就是异常的，要考虑胎 >>>查看详情<<<

唐氏综合征筛查是产前筛查的重点内容，是筛查以唐氏综合症为代表的非整倍体染色体异常的检查项目。根据检测手段和孕周的不同，分为孕早期唐氏筛查和孕中期唐氏筛查。孕早期唐氏筛查包括超声测定胎儿颈项透明层厚度即 >>>查看详情<<<

女性35岁时，只要月经周期正常，排卵正常，是仍然可以怀孕生孩子的，只是35岁生孩子，临床上称为高龄孕妇，高龄孕妇仍然有生孩子的几率，只是随着年龄的增长，卵子和精子的质量在下降，高龄孕妇的生育率会下降， >>>查看详情<<<

孕检唐氏筛查必须做吗？出生缺陷指婴儿出生前发生的身体结构，功能或代谢异常。出生缺陷可由染色体异常，基因突变等遗传因素或环境因素引起，也可由这两种因素交互作用或其他不明原因所致。出生缺陷的预防可分为三级 >>>查看详情<<<

一般四维彩超是在怀孕22到24周之间进行，做完四维彩超后，下一次孕检可以进行糖耐量试验了。糖耐量试验，在怀孕24至28周之间进行，是筛查孕妇是否患妊娠期糖尿病的。如果四维彩超提示胎儿软指标异常，必要时 >>>查看详情<<<

1、心理性性冷淡，部分男性过不了心里那道坎，觉得性生活并没有那么神圣美好，甚至还不如自己动手来的直接简单。所以表现出性冷淡，但其实他的需求也是正常男人的需求，只是都是自己解决了。这种情况必须好好的沟通 >>>查看详情<<<

容易发生染色体异常的人群有：首先家族性的遗传因素导致的染色体异常，比如父母双方的某一方有染色体异常或者是染色体异常的携带者，这样会导致后代出现染色体异常，高龄产妇因为卵细胞以及纺锤丝的老化，所以在生育 >>>查看详情<<<