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胚胎三倍体考虑染色体异常，是需要终止妊娠的。建议夫妻双方到医院详细地进行染色体的检查。其原因可能来自父亲的精子染色体异常，也可能来自母亲的卵子染色体异常；也可能是胚胎在发育过程中基因发生了变异；与周围...

你好，如果孕妇在孕晚期通过B超检查发现胎儿与实际的孕周相比偏小了，怎么办呢？首先，如果偏小的孕周是在一周以内，一般都属于正常的表现，不必要特殊的干预。如果胎儿小了2到3周以上，属于宫内发育不良。有几种...

唐氏综合症是怎么回事？唐氏综合征又称为21一三体综合症，也称先天愚形。正常人有23对染色体，共46条。如果发生的数量变化就会出现一系列染色体疾病。唐氏综合症就是21号染色体多了一条，也就是21号染色体...

Nt检查就是指超声的检查。预约Nt只需要预约妊娠11-13周+6天的胎儿超声检查即可。Nt是指胎儿颈项透明层的厚度。指胎儿颈项背部皮肤层与筋膜层之间的软组织的最大厚度。Nt的正常值小于或等于2.5mm...

唐氏综合症，即21-三体综合症，又称为先天愚型或者是Down综合症。是由染色体异常所引起的一种疾病。人类有23对染色体，正常人的染色体都是成对的，唐氏综合症患儿是多了一条21号染色体，所以叫做21-三...

唐氏筛查在16到20周之间做。是抽取孕妇的静脉血化验甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离的雌三醇等值，再结合孕妇的年龄、体重、孕周综合评估胎儿患二十一三体，十八三体综合症以及开放性神经管缺陷等异常的风险...

胎儿透明隔腔偏小一般在做四维或系统B超的时候由B超提示。如果在B超检查过程中，发现胎儿透明隔腔偏小，绝大多数是胎儿先天性发育异常引起，还有可能在怀孕过程中受到的不良刺激导致。如果胎儿透明隔腔小于三毫米...

唐氏综合征筛查是产前筛查的重点内容，是筛查以唐氏综合症为代表的非整倍体染色体异常的检查项目。根据检测手段和孕周的不同，分为孕早期唐氏筛查和孕中期唐氏筛查。孕早期唐氏筛查包括超声测定胎儿颈项透明层厚度即...

一般在12到14周期间行胎儿的nt值超声的检查，查胎儿颈项透明度是否正常，在12到20周之间可以行唐氏筛查。无创的DNA是在唐氏筛查有高危或者是Nt值异常者，可以行胎儿的DNA或者羊水穿刺来行胎儿染色...

早期糖筛是在怀孕9周到13周加6天之间进行，是筛查胎儿患唐氏综合症的风险值，一般早期糖筛的结果需要大概一周左右。唐氏筛查出现高危的，提示胎儿患21三体体综合症的可能性比较大，建议进一步检查，可行无创D...