运动神经元病
基本信息
肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
| 别名： | 挂号科室： | 神经内科,中医科 | |
| 发病部位： | 颅脑,脊髓 | 治疗方法： | 药物治疗 |
| 常见症状： | 肌束震颤,肌肉跳动,运动性兴奋或抑制 | 治疗周期： | 1-3个月 |
| 治愈率： | 60%-70% | 临床检查： | 脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查,颅脑MRI,颈部MRI |
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