遗传性硬化性皮肤异色症
基本信息
遗传性硬化性皮肤异色症(hereditary sclerosing poikiloderma)系常染色体显性遗传的结缔组织疾病。发病机制还不确切。好发于腋窝、肘窝等皱褶部位。皮损表现为全身性皮肤异色症。诊断靠组织病理，目前无满意疗法。
| 别名： | 遗传性硬化性皮肤异色病 | 挂号科室： | 皮肤科 |
| 发病部位： | 皮肤,肩部,肘部 | 治疗方法： | 对症治疗、药物治疗 |
| 常见症状： | 手掌及足趾皮肤过度角化,表皮角化,皮肤硬化 | 治疗周期： | 3-5年 |
| 治愈率： | 对症治疗为主，可有10-20%得到完全缓解 | 临床检查： | 真菌组织病理学,皮肤涂片显微镜检查 |
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