先天性肥厚性幽门狭窄

基本信息

先天性肥厚性幽门狭窄(congenital hypertrophic pyloric stenosis,CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生,使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻,是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族,有不同的发病率。欧美国家较高,约为2.5~8.8‰,亚洲地区相对较低,我国发病率为3‰。以男性居多,男女之比约4~5∶1,甚至高达9∶1。多见于第一胎,占总病例数的40~60%。
别名:先天肥大性幽门狭窄,新生儿肥厚性幽门狭窄挂号科室:胃肠外科,儿科
发病部位:治疗方法:药物治疗 手术治疗
常见症状:溢乳,幽门狭窄,幽门管狭窄治疗周期:1-3个月
治愈率:80%临床检查:腹部平片,上消化道X线钡餐,内镜检查
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