马方综合征
基本信息
马方综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称。其特征是周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常，是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。
| 别名： | 马凡综合症 | 挂号科室： | 心血管内科 |
| 发病部位： | 全身 | 治疗方法： | 饮食、药物治疗 |
| 常见症状： | 震颤,晶状体脱位或半脱位,关节松弛 | 治疗周期： | 终身间歇性治疗 |
| 治愈率： | 25%-40% | 临床检查： | 胸部CT,裂隙灯,胸部磁共振 |
超声微课堂～马方综合征
马方综合征马凡氏综合征一般指马方综合征马方综合征又称为马凡综合征，为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超 >>>查看详情<<<
马凡氏综合征
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反手摸肚脐&马方综合症
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