肌营养不良症
基本信息
肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。
| 别名： | 挂号科室： | 神经内科,神经外科 | |
| 发病部位： | 肌肉 | 治疗方法： | 补充营养、对因治疗 |
| 常见症状： | 不能露齿及突唇,肌肉假肥大,肌肉肥大 | 治疗周期： | 1-3个月 |
| 治愈率： | 60% | 临床检查： | 心肌酶,肌电图,MRI |
进行性肌营养不良症分类
良性假性肥大型肌营养不良（贝克尔氏型）1957年由贝克尔首先报告，也是性连隐性遗传，其病态基因位点与迪谢纳氏型相同。发病率约占全部性连隐性遗传肌营养不良症的1/ >>>查看详情<<<
进行性肌营养不良症
进行性肌营养不良症(progressivemusculadystrophy，PMD)是一种原发横纹肌的遗传性疾病。临床上主要表现为由肢体近端开始的两侧对称性 >>>查看详情<<<
杜氏肌营养不良症(DMD
什么是杜氏肌营养不良症：杜氏肌营养不良症(DMD)的患者多为儿童，病症主要影响患者的肌肉发展，患者通常在婴儿至幼年期发育正常，至学龄时期开始发觉步姿摇摆，上楼 >>>查看详情<<<
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