肝豆状核变性
基本信息
肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病，由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环)，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。
| 别名： | Wilson病,威尔逊变性，颤症 | 挂号科室： | 神经内科 |
| 发病部位： | 肝,颅脑 | 治疗方法： | 药物治疗 |
| 常见症状： | 注意力不集中,无力,肝功能衰竭 | 治疗周期： | 1-3个月 |
| 治愈率： | 20% | 临床检查： | 肾功能,肝功能,骨关节及软组织CT |
肝豆状核变性的简便廉验疗法
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简述肝豆状核变性的临床特征
肝豆状核变性的临床特征：不同程度的肝细胞损害；神经系统症状，主要为锥体外系症状；角膜K-P环。 >>>查看详情<<<
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