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先天性多囊肾是什么病严重吗

多囊肾病是一种常见的由基因突变引起的单基因遗传性疾病，具有常染色体显性遗传特征，系代代发病，男女发病率相等，父母一方患病，子代发病几率为50%。

多囊肾病大多数在胎儿期已经存在，全肾布满大小不等的囊肿，两侧同时发病，随年龄增长，囊肿逐渐增大，并压迫正常肾组织，导致肾组织纤维化、肾功能逐渐衰竭，最后发展成尿毒症透析。因此在多囊肾患者的家系中，尤其是直系亲属中，应该行双肾彩超检查，常规筛查早期多囊肾患者。