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肝内胆管错构瘤有什么症状？

肝内胆管错构瘤是由细小紊乱的胆管所形成的大小不同的囊状结构。胆管性错构瘤发病率较低，且多见于两岁以内儿童，成人期发病极低。本病起自于内胚层，尚无明确的发病机制，病灶生长缓慢，无明显的临床症状，且体征不典型。常在体检行影像学检查或者手术探查时才发现，并易误诊为其他肝内弥漫性病变。

但随着肿瘤的增大，可引起梗阻性黄疸或者是胆管炎，而出现上腹部的疼痛、皮肤黏膜黄染、尿黄、恶心、呕吐、食欲下降等不同的临床症状。

肝内胆管错构瘤在CT和核磁共振上，呈有壁小囊样病变，形态各异，具有一定的特征性。核磁共振检查是诊断肝内胆管错构瘤的金标准，对于不能确诊的患者，应尽可能采取活体组织行病理学检查。