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早产儿心脏动脉导管未闭

动脉导管未闭为小儿先天性心脏病常见类型之一。胎儿期动脉导管被动开放是血液循环的重要通道，出生后，大约15小时即发生功能性关闭。80％的小儿在生后3个月可达到解剖性关闭。到出生后1年，在解剖学上应完全关闭。

如果动脉导管持续开放，并产生病理、生理改变，即称动脉导管未闭。但在某些先天性心脏病中，未闭的动脉导管可作为患儿生存的必须血流通道，自然关闭和手术堵闭可致死亡。

早产儿动脉导管未闭的处理视分流大小、呼吸窘迫综合征情况而定。症状明显者需抗心力衰竭治疗，生后1周内使用吲哚美辛治疗，但仍有10％的患儿需手术治疗。但在有些病例中，如完全性大血管转位、肺动脉闭锁、三尖瓣闭锁、严重的肺动脉狭窄中，动脉导管为依赖性者，对维持患儿生命至关重要，此时应该应用前列腺素E2以维持动脉导管开放。