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孕周大于14周小于20周之间，会对孕妇行一个唐氏筛查，如果有高危妊娠史，比如高龄孕妇或者既往的有高危病史者，可以直接选无创的DNA的检查。无创DNA检查如果提示高风险者，建议进一步行羊水穿刺，胎儿的染 >>>查看详情<<<

唐氏综合症，即二十一三体综合症，又称先天愚型或者Down综合症，是由染色体异常所引起的一种疾病。人有23对染色体，正常人染色体都是成对的，唐氏综合症是多了一条21号染色体，叫做21-三体综合症，表现为 >>>查看详情<<<

理论上，虽然男方弱精症，但是女方只要能够正常怀上孕，孩子发育方面一般不会有太大的问题。至少不会是由于男方的问题所导致孩子发育异常。因为弱精症，尽管精子的活力差，但是理论上只要有一枚精子和卵子结合成受精 >>>查看详情<<<

唐氏筛查结果提示临界风险，是指做唐氏综合症筛查的时候，通常会设定一个高危的风险值和一个低危的风险值，在这高危和低危的风险值之间的这一段就叫临界风险。一般在做中孕期唐筛的时候界定值是1：270。唐筛的临 >>>查看详情<<<

造成胚胎停育的原因包括胚胎因素、母体因素、父亲因素、环境因素。1、胚胎因素，胚胎或胎儿染色体异常是造成胚胎停育最主要的原因，约占50%~60%，染色体异常包括数目的异常和结构的异常。2、母体因素，母亲 >>>查看详情<<<

胎儿nt检查是在孕11到13加六周的超声检查，测量胎儿颈后透明层的厚度。对胎儿nt正常值，一般以大于2.5mm为异常。胎儿的nt增厚与染色体异常，特别是二十一三体综合症及一些综合症及结构异常相关。例如 >>>查看详情<<<

孕期检查在女性怀孕期间及优生优育检查都是非常有必要的。首先，血液检查，静脉采血包括血常规、肝肾功、血糖、血脂、乙肝、艾滋、梅毒、血型等都是必查项目。孕期还需要查病毒五项及甲功。B超检查是必不可少的。怀 >>>查看详情<<<

nt检查从本质上是一项彩色B超检查，称为颈部透明带，在妊娠早中期的这个阶段，每个胎儿都会存在这个检查。可以通过测量胎儿颈部透明带的厚度来判断胎儿是否存在有染色体异常或心脏病的风险。进行nt检查的时候孕 >>>查看详情<<<

生化妊娠是指精子与卵子结合以后，未能成功着床于子宫内膜，而同月经血一起排出。造成生化妊娠的原因包括以下几个方面:1、胚胎发育不良或胚胎染色体异常等是造成生化妊娠最常见的原因； 2、女性体内孕激素水平较 >>>查看详情<<<

18三体临界风险是产前筛查的报告结果。18三体综合症是一种染色体异常所引起的胎儿先天性的发育不良的疾病，它会严重影响胎儿的智力，致残率很高。在女性怀孕期间需要通过唐氏筛查来确定孩子患染色体疾病的几率， >>>查看详情<<<