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如果胎儿为13一三体综合症，在NT检查的时候，显示胎儿的颈项透明层增厚，行唐氏筛查的时候提示高风险。进行系统超声检查的时候可能会提示胎儿头颅比较小、前额存在发育缺陷、有额裂、耳廓畸形、多指、男性阴囊畸 >>>查看详情<<<

单脐动脉与父母也有一定的关系，但不是直接的关系。目前发生单脐动脉的原因和机制还不是很明确。正常情况下宝宝是两条脐动脉，一条脐静脉。如果宝宝只有一条脐动脉，就是单脐动脉。单脐动脉的发生容易合并宝宝发生染 >>>查看详情<<<

一般正常情况下，羊水染色体的报告在三周左右出报告，如果羊水穿刺之后，染色体检查有问题，一般两周左右就会通知孕妇的本人或家属。羊水穿刺主要是因为在产前检查中检查出胎儿有异常，比如超声胎儿发现结构上的畸形 >>>查看详情<<<

产前筛查主要是对胎儿是否患有染色体疾病像唐氏综合症，神经管缺陷等胎儿结构的畸形的风险度进行评估。通常包括血清学检查和影像学检查，同时结合孕妇的年龄，体重，孕周，病史等信息来进行综合的评估。一般产前筛查 >>>查看详情<<<

女人性冷淡，如何调理？主要看要产生这个性冷淡的原因是什么？如果是因为缺乏一些激素水平引起来的，那么就要适当的补充一些激素，如果是因为生殖器官的炎症，那么就要进行对应的治疗，如果是因为夫妻感情不和，那么 >>>查看详情<<<

完全没有性功能是非常少见的情况，主要见于先天性的染色体异常，发育畸形，还有就是小时候即出现下丘脑垂体性腺轴上头的疾病导致的雄激素几乎没有分泌。这种从基础上就是男性的外生殖器没有发育，或者是严重的畸形， >>>查看详情<<<

女性性冷淡，常见以下几方面原因：最主要的是社会心理因素，例如羞怯、忧郁、焦虑、畏惧、紧张、憎恨、悲愤等情感因素，都可抑制女性性欲和性唤起。引起这些心理反应的原因很多，如宗教和传统保守观念、夫妻关系和家 >>>查看详情<<<

矮小症的身高范围，男性一般低于1.45米，女性或低于1.35米，矮小症主要是在相似环境下，同性别，同种族和同年龄患者身高要低于普通人群正常两个标准差。病因分为包括特发性矮小症计发生长障碍性疾病以及原发 >>>查看详情<<<

21－三体综合症又称唐氏综合征。是由于胎儿体内多出一条额外的21号染色体所引起，是严重的胎儿染色体异常。一般在妊娠16-20周进行筛查。唐氏筛查的结果判读:当筛查结果为1:1000以下时诊断低风险，指 >>>查看详情<<<

唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。通过抽取孕妇的外周血，查甲胎蛋白，绒毛膜促性腺激素和雌三醇的值，结合孕周，孕妇的年龄，体重来判断胎儿患有18，13，21-三体综合症，神经管缺陷的危险系数。检查 >>>查看详情<<<