医护网

唐氏筛查的检查孕周，可能因每个医院的技术以及设备的不一样，可能检查的孕周稍微会存在有一定的差异。大部分人可能在14到20周之间都可以行唐氏筛查，当然，最好行唐氏筛查我们是建议在16到20周之间做最为时 >>>查看详情<<<

nt也称小排畸B超，是孕11周到13周末进行检查。主要是检查胎儿颈项透明层的厚度，通过对厚度的测量来排出一些相关疾病。如果nt值超过2.5毫米，称为nt增厚，在nt增厚的情况下，有些是因为胎儿有染色体 >>>查看详情<<<

女人性冷淡怎么办？首先我们要看女人性冷淡的原因是什么？如果是因为缺乏激素，我们就要补充相关的激素。如果是因为生殖道的一些炎症，我们就要治疗相关的疾病。如果是因为夫妻感情不和，就需要使用婚姻治疗来调整夫 >>>查看详情<<<

女性性冷淡是指持续存在性兴趣和性活动降低，甚至消失，表现为性欲望、性爱好及有关的性思考或性幻想缺乏。病因是多方面的，包括心理学、生物学方面的因素，及生理与生物学因素交互作用的结果。主要的表现有性欲减低 >>>查看详情<<<

男性染色体异常能不能要孩子？这就涉及到很复杂的情况。因为染色体异常，意味着孩子他先天性会有基因的缺陷，有可能就不容易怀孕上。如果怀孕上，生下来的孩子也会存在基因的缺陷。其实这个情况下是很难进行一个明确 >>>查看详情<<<

nt值2.1正常吗？nt是早孕期筛查胎儿畸形的一项b超检查，它是检查胎儿颈项透明带厚度的。正常nt值小于2.5毫米，一般在怀孕11周到13周加6天之间进行。如果nt值增厚，可能提示胎儿染色体异常，也不 >>>查看详情<<<

胎儿停止发育的原因包括胚胎因素、母体因素、父亲因素和环境因素。一.胚胎因素，胚胎或胎儿染色体异常是早期流产（胎停育）最常见的原因，约占50～62%。二.母体因素，母体全身性疾病、母体生殖器异常、内分泌 >>>查看详情<<<

要看具体是哪种染色体异常，引起怎样的基因相关疾病。不同的基因相关疾病，有不同的治疗方法，通常也是对症治疗。目前医学上对于染色体异常、基因异常导致的疾病，是没有办法去改变这种染色体和基因的异常的，只能够 >>>查看详情<<<

胚胎或者胎儿染色体异常是胎停的最常见原因，约占50%~60%。如果只有一次胎停史，不用过于紧张，可能是属于优胜劣汰。但是在下是怀孕时需要注意以下几点:1.孕前双方需要到医院做常规的孕前检查和生殖器的检 >>>查看详情<<<

胚胎染色体异常，分很多种。如母体或者父亲所携带的染色体异常，遗传引起。可以通过三代试管婴儿，即PGD进行筛选。筛选以后，没有携带致病基因，可以胚胎移植到宫腔内，可以减少怀孕流产的发生。如果因为胚胎在发 >>>查看详情<<<